A legmodernebb technológiával felszerelt laboratóriumok nyíltak meg szerdán a Semmelweis Egyetemen. A genetikai állomány vizsgálatára alkalmas korszerű eszközök segíthetnek a betegeknek leginkább megfelelő terápia megválasztásában.
Új genomikai laboratóriumok a Semmelweis Egyetemen
Semmelweis/Agilent Központi Microarray Laboratórium Ajánló
Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Ez már nem az első eset, amikor a klinikai tapasztalatok alapján szétválasztott betegcsoportok között markáns különbségeket találtak a génműködés mintázatában vagy a genetikai állomány más jellemzőiben (például a pontmutációs mintázatban). Az ilyen vizsgálatokkal igen értékes információk kerülnek a gyakorló orvosok kezébe, amelyek alkalmazásával képesek eldönteni, hogy egy új beteget - annak genetikai vizsgálata után - érdemes-e kezelni egy bizonyos módszerrel, vagy más megoldásokat kellene megpróbálni (amennyiben arra van lehetőség).
Ezeket a vizsgálatokat egy "új genetika", az úgynevezett genomika néhány évvel ezelőtti megszületése tette lehetővé, amelynek módszereivel egyszerre tudják vizsgálni akár az összes emberi gén működését. A genomikai alapkutatási eredmények hihetetlenül gyorsan és várhatóan egyre intenzívebben kerülnek be az orvosi gyakorlatba, és a jövő egyik legnagyobb ígéretének tartott személyre szabott gyógyászat felé vezetnek. Különösen örömteli, hogy a genomikai kutatások tekintetében Magyarországon nem tapasztalható nagy lemaradás a fejlett országokhoz képest, mivel kiváló eredményeket érnek el szakembereink. Az egyik legújabb örvendetes fejlemény, hogy kitűnően felszerelt genomikai laboratóriumok nyíltak meg szerdán a Semmelweis Egyetemen.
A Semmelweis Egyetem Központi Genomikai ("core facility") Laboratóriumai
A hazai genomikai kutatások egyik központja a Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézete, Dr. Falus András vezetésével. Az újonnan átadott laboratóriumok egyike a génkifejeződés vizsgálatára (Semmelweis/Agilent Központi Microarray Laboratórium) a másik pedig az örökölt genetikai mintázat vizsgálatára alkalmas (Richter/Semmelweis Központi Genotipizáló (SNP) Laboratórium). Mindkét laboratórium nyitva áll a nonprofit és a profitorientált kutatócsoportok előtt. A vizsgálatokat meghatározott protokoll szerint vehetik igénybe a jelentkezők.
Az ünnepélyes megnyitón Falus András professzor "integratív orvosi genomikáról" beszélt, hangsúlyozva: a betegségek jó része olyan bonyolult, hogy csak nagyon komplex megközelítéssel lehet vizsgálni őket. A fejlődés egyik lépése, hogy most Budapesten is létrejött egy kutatóközpont.
A laboratóriumok munkába állásával egy újabb lehetőség nyílt arra Magyarországon is, hogy - a cikk elején említett példához hasonlóan - az orvosok a klinikai tapasztalatok alapján kérjenek genomikai vizsgálatokat. Mind a génkifejeződés, mind a genetikai állományban jelenlévő pontmutációk (SNP-k) vizsgálata adhat olyan eredményeket, amelyek alkalmazása aztán segíthet abban, hogy egy beteget a megfelelő betegcsoportba soroljanak, és a neki leginkább megfelelő terápiát, gyógyszereket kapja.
Egyelőre tehát betegcsoportokról van szó, és még nem arról, hogy valaki bekopog a laboratóriumba és elkészítteti a saját génkifejeződési mintázatát - a személyre szabott orvoslásnak erre a kiteljesedésére azért még várni kell. Az orvosi genomika azonban már ma is viharos gyorsasággal nyit új utakat a betegségek gyors megállapításában, az optimális terápiás lehetőségek megválasztásában és a célzott hatású gyógyszerek fejlesztésében. Csak remélni lehet, hogy ezek mielőbb érzékelhetővé válnak a betegek számára is.
- Új genomikai laboratóriumok a Semmelweis Egyetemen
- Genomika, nukleinsav-chipek, bioinformatika
