
Ajánló
Az [origo] egészség életmód aloldala
Korábban:
Alvászavarok és az agyvérzés kockázata
Három óra alvással is kipihenhetnénk magunkat
Új alvásdiagnosztikai központ nyílik Budapesten
A hPer2 gén mutációja a róla képződő fehérjében egyetlen aminosavnyi eltérést okoz, ennek következtében azonban megváltozik a fehérje molekuláris szerkezete és elveszti azt a képességét, hogy kötést tudjon kialakítani egy másik fehérjével, a kazein kináz1 e-vel (CK1e). Állatkísérletekből tudjuk, hogy a CK1e fehérje fontos szerepet játszik a napi ritmus hosszúságának szabályozásában. Molekuláris szinten a CK1e enzim más fehérjéken helyez el foszfátcsoportokat, aminek következtében befolyásolja ezeknek a fehérjéknek a működését, például azok aktivitását (a napi ritmus kialakításában számos fehérje együttes hatása játszik szerepet). Feltételezik, hogy ezen fehérjék foszforiláltsági foka, és az egyes fehérjék egymáshoz viszonyított aránya és mennyiségüknek folyamatos, dinamikus változása okozza a napi ritmus szerveződését.
Az új felfedezés túlmutat az alvászavarok kezelésének megértésén. Az öt vizsgált egyénből négy esetében depresszió is szerepelt a kórtörténetben. Habár a kutatók szerint ez véletlen egybeesés is lehet, illetve a beteg és a környezete között kialakult diszharmónia is felelőssé tehető, de mégis azt feltételezik, hogy a napi ritmust szabályozó gének rendellenes működése összefüggésben állhat különböző pszichiátriai betegségekkel. További megfigyelés, hogy az öt családi előfordulású alvászavarral küszködő személy közül négynek asztmája és migrénje is van. Mivel a lehetséges összefüggéseket még nem vizsgálták, ezért a kutatók ezt sem szeretnék figyelmen kívül hagyni.
Bodrogi Lilla
- Gének és rendellenes alvási mintázat
- Az első humán biológiai óra gén felfedezése








