Holland kutatók egy Lyon-i konferencián nemrég megkérdőjelezték annak a módszernek a hatékonyságát, amelynek során az embrió beültetését megelőzően genetikai tesztet végeznek a kromoszómasérülések kiszűrése céljából. A kutatók szerint az eljárás veszélyeztetheti a 35 év feletti anyák terhességét.

Ajánló
Egy anya petesejteket adományozott a saját lányának
Új esély a női terméketlenség kezelésére
A gének vizsgálata alapján előrejelezhető a mesterséges megtermékenyítés sikere
A modern életstílus károsan befolyásolhatja a nők termékenységét
A New England Journal of Medicine c. folyóiratban megjelent tanulmányukban Sebastiaan Mastenbroek és munkatársai arra a következtetésre jutottak, hogy a vizsgálandó sejt embrióból történő eltávolítása nagyobb mértékben károsíthatja az embriót, mint azt korábban gondolták. További probléma, hogy a beültetendő háromnapos embriók inkább afféle "sejtmozaiknak" tekinthetőek, amelyekben eltérő kromoszómák fordulhatnak elő, így egyetlen sejt genetikai anyagának vizsgálata nem feltétlenül garantálja biztosan, hogy a terhesség valóban sikeres lesz. Mastenbroek javaslata, hogy az orvosok a PGS helyett inkább az embrió alakja alapján mérjék fel az embrió egészségi állapotát: az egészséges embrió ebben az állapotában egy nyolcsejtes "labdára" hasonlít.
A kutatócsoport a következő vizsgálati eredményekre alapozza véleményét: több mint négyszáz, 35 és 41 év közötti nőt vizsgáltak meg, akik mesterséges megtermékenyítéssel szerették volna megszülni gyermeküket, és a PGS módszerét is alkalmazták náluk. A vizsgálati alanyok a kontrollcsoport tagjaihoz képest 12%-kal alacsonyabb valószínűséggel estek teherbe az embriók beültetését követő tizenkét héten belül: az első csoportban ez az arány 25%-os, a kontrollcsoportban viszont 37%-os volt - olvasható a Nature hírportálján.
Az eredmények ellenére természetesen maradtak olyanok is, akik továbbra is használhatónak tartják az embrióból történő egysejtes mintavételt. "Az embrió morfológiájának elemzése hasznos lehet, azonban nem tekinthető kellően megbízhatónak a kromoszómasérülések kiszűrése szempontjából. Igaz ugyan, hogy a sejt eltávolítása csökkentheti a sikeres beágyazódás esélyét, de ezt a rizikót megéri vállalni annak érdekében, hogy elkerülhessük a kromoszomális rendellenességekből fakadó betegségek megjelenését" - érvelt a módszer mellett Dagan Wells, a Yale Egyetem embriológusa.
[origo] egészség








