Egy amerikai cég a napokban elsőként tette a kereskedelmi forgalomban is elérhetővé azt a genetikai tesztet, amellyel az érdeklődő férfiak számára megbízható adatokat közöl arról, hogy mekkora eséllyel fognak megkopaszodni még negyvenéves koruk előtt. A teszt a kopaszodás leggyakoribb, öröklődő formájának várható megjelenéséért felelős egyik génvariáns azonosítása alapján jelzi előre a hajhullás valószínűségét.
Ajánló
Az [origo] egészség férfiegészség aloldala
Korábban:
Lehetséges módszer a kopaszság kezelésére a bőr saját sejtjeivel
Az eljárás során a vevő az interneten keresztül 149 dolláért (körülbelül 26 ezer forint) rendelheti meg a tesztet, amelyben két, fogkefékhez hasonló mintavételi eszköz található. Ezek segítségével a szájüregből kell mintát venni, amit ezután postán kell visszajuttatni a cég részére, akik elvégzik a genetikai vizsgálatot. A teszt segítségével nemcsak a korai kopaszodást nagy valószínűséggel előrejelző génváltozat jelenléte mutatható ki, hanem az is, ha valakinél a gén egy jóval kevésbé gyakori változata van jelen - ekkor viszont nagyjából 85% annak a valószínűsége, hogy az illető negyvenéves kora előtt nem fog megkopaszodni - olvasható a tesztet forgalmazó cég oldalán.
"Annak ellenére, hogy a kopaszságnak ez a formája öröklődő, eddig nem lehetett pontosan meghatározni - például az apánk vagy a nagyapánk kopaszsága alapján - hogy mi magunk is hamarabb meg fogunk-e kopaszodni. A húszas és harmincas éveikben járó férfiak egy része a kopaszodástól való félelmében jelenleg is sokat költ különféle kopaszodásgátló szerekre - gyakran teljesen feleslegesen. Ők a jövőben a teszt segítségével kideríthetik, hogy valóban érdemes-e tenniük valamit a kopaszodás ellen" - mondta Peter Novak, a Massachusetts Egyetem Orvosi Központjának munkatársa, aki egyben tagja a tesztet forgalmazó cég tudományos tanácsadó testületének is. Ennek a testületnek rajta kívül még számos más neves kutató is a tagja, így például Doron Lancet, az izraeli Weissmann Intézetben található Crown Human Genome Center igazgatója.
Az új genetikai teszt a tesztoszteront és a dihidrotesztoszteront felismerő androgén-receptorokat kódoló génben azonosítja azokat az egynukleotidos eltéréseket (angol rövidítéssel SNP-ket), amelyek jelenléte szorosan összefügg az androgénfüggő kopaszodás korai megjelenésével.
Ki lesz idejekorán kopasz?
A hajhullást különféle környezeti tényezők - például vitaminhiányos táplálkozás, betegségek, gyógyszerek, stressz stb. - is sürgethetik, azonban a korai kopaszodás alapvetően örökletesen meghatározott tulajdonság. A kopaszodásra való hajlam pontos öröklésmenete még nem kellően tisztázott: a népi megfigyelés szerint a fiúk anyai ágon, pontosabban anyai nagyapjuktól öröklik. Ezt tudományos eredmények is alátámasztják: az androgén-receptor (AR) génje az X kromoszómán található, vagyis a fiúk valóban anyjuktól öröklik, egyik X kromoszómáját pedig az anya a saját apjától kapja. Kimutatták továbbá, hogy akik a receptor különböző, fentebb már említett génváltozatait hordozzák, azok eltérő mértékben érzékenyek az androgének hatásaira, így hajhagymáik is eltérő mértékben fogékonyak az androgének okozta károsodásra. Ha anyai nagyapánk egy fogékonnyá tevő génváltozatot hordozott, akkor akár 60%-os eséllyel - de semmiképp sem biztosan - mi is olyan korán kezdünk kopaszodni, mint ő.
A helyzet azonban nem ilyen egyszerű, ugyanis nemcsak anyai nagyapák és unokáik, hanem apák és fiaik kopaszodási hajlama között is mérhető összefüggés áll fenn. Ezt nem magyarázhatja az X-hez kötött öröklés, hiszen a fiúk apjuktól nem kapnak X kromoszómát. Részt kell tehát venniük a korai kopaszodás öröklésében nem ivari kromoszómán található (autoszomális) géneknek is, amelyek a fiúgyerekekben egyaránt származhatnak az apától és az anyától. A "gyanúsítottakat" feltehetőleg a szteroidok átalakításának valamely lépését végrehajtó enzimek génjei között kell keresnünk.
A kopaszodással kapcsolatos bővebb információkat korábbi, részletes összefoglaló cikkünkben olvashatnak.
Korábbi, kapcsolódó anyagaink: A hajhullást különféle környezeti tényezők - például vitaminhiányos táplálkozás, betegségek, gyógyszerek, stressz stb. - is sürgethetik, azonban a korai kopaszodás alapvetően örökletesen meghatározott tulajdonság. A kopaszodásra való hajlam pontos öröklésmenete még nem kellően tisztázott: a népi megfigyelés szerint a fiúk anyai ágon, pontosabban anyai nagyapjuktól öröklik. Ezt tudományos eredmények is alátámasztják: az androgén-receptor (AR) génje az X kromoszómán található, vagyis a fiúk valóban anyjuktól öröklik, egyik X kromoszómáját pedig az anya a saját apjától kapja. Kimutatták továbbá, hogy akik a receptor különböző, fentebb már említett génváltozatait hordozzák, azok eltérő mértékben érzékenyek az androgének hatásaira, így hajhagymáik is eltérő mértékben fogékonyak az androgének okozta károsodásra. Ha anyai nagyapánk egy fogékonnyá tevő génváltozatot hordozott, akkor akár 60%-os eséllyel - de semmiképp sem biztosan - mi is olyan korán kezdünk kopaszodni, mint ő.
A helyzet azonban nem ilyen egyszerű, ugyanis nemcsak anyai nagyapák és unokáik, hanem apák és fiaik kopaszodási hajlama között is mérhető összefüggés áll fenn. Ezt nem magyarázhatja az X-hez kötött öröklés, hiszen a fiúk apjuktól nem kapnak X kromoszómát. Részt kell tehát venniük a korai kopaszodás öröklésében nem ivari kromoszómán található (autoszomális) géneknek is, amelyek a fiúgyerekekben egyaránt származhatnak az apától és az anyától. A "gyanúsítottakat" feltehetőleg a szteroidok átalakításának valamely lépését végrehajtó enzimek génjei között kell keresnünk.
A kopaszodással kapcsolatos bővebb információkat korábbi, részletes összefoglaló cikkünkben olvashatnak.
Lézerfésű kopaszoknak: A kopasz fejbőrön a haj növekedését enyhe lézersugárral serkentő fésű 2007 februárjában megkapta az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerhatóság (FDA) engedélyét, így azóta a kereskedelmi forgalomban is kapható. Az FDA szerint a 26 hetes klinikai teszt során a lézerfésű jelentősen növelte a hajsűrűséget, ami nem következett be azoknál a vizsgálati alanyoknál, akik placebót kaptak, vagyis lézersugár nélküli fésűvel kezelték őket.
Lehetséges módszer a kopaszság kezelésére a bőr saját sejtjeivel: Amerikai kutatók egérkísérletei szerint a fejbőr saját sejtjeiből újranöveszthetőek lennének a hajhagymák: ha az eljárás emberek esetében is alkalmazhatónak bizonyul, akkor - a legoptimistább becslések szerint - két-három éven belül piacra kerülhetne egy új, kopaszság elleni szer.
[origo] egészség
