A gyerekkor leggyakoribb rosszindulatú daganatos megbetegedése az akut limfoblasztos leukémia, melynek lényege a B-, ritkábban a T-limfociták előalakjainak kóros burjánzása. Pár évtizede még tehetetlenül álltak az orvosok ezzel a betegséggel szemben, a kemoterápiás szerek elterjedésének köszönhetően azonban a beteg gyerekek háromnegyede meggyógyul. A leukémia kiújulási valószínűségét, illetve a kemoterápia hatékonyságát azonban az egyes személyeknél nem tudják előre megjósolni.

Ajánló
Az [origo] egészség daganatterápiás aloldala
Korábban:
Korszerű betegtájékoztató a limfómákról
Újabb rákgéneket sikerült azonosítani
A csecsemőkori fertőzések növelhetik a daganatok kockázatát
Daganatképző őssejteket találtak
Honlapajánló
A daganatok kezelése csak akkor lehet sikeres, ha a rendellenesen felszaporodó sejtek eredetét jelentő tumoros őssejteket is elpusztítják. Enélkül hiába tüntetik el a betegség tüneteiért felelős tumoros sejttömeget, mivel az őssejtek hosszabb-rövidebb idő elteltével azt újratermelik. Akkor van tehát esély a végleges gyógyulásra, ha az őssejteket is támadva a daganatot a "gyökerénél fogva" irtják ki.
Tariq Enver tumorbiológus (University of Oxford) munkatársaival egypetéjű ikerpáron (Olivia és Isabella Murphy) végzett vizsgálatokat a leukémiás őssejtek után kutatva. Enverék célja az volt, hogy megtalálják a daganatos elfajulás első lépcsőjét jelentő sejtalakot és feltárják a daganatsejtek evolúcióját.
Az egyik testvérnél akut limfoblasztos leukémia fejlődött ki kétéves korban, míg a másik egészséges maradt. A beteg kislányból kimutathatók voltak a jellemző kromoszóma-rendellenességet (TEL-AML1 génfúzió) hordozó sejtek. Enverék izolálták ezeket, és egerekbe oltva igazolták daganatkeltő potenciáljukat, miután az állatokban is leukémiaszerű tumor fejlődött ki.
Az ikerpárnál lehetőség volt arra, hogy méhen belüli fejlődésük során a rendellenes sejtek átjussanak egyik magzatból a másikba. Bár az egyik kislány még egészséges, a kutatóknak a ő szervezetében is sikerült kimutatniuk a génfúziót tartalmazó sejteket. Ezek nagyban hasonlítottak a beteg gyermekből izolált sejtekhez. Enver pre-leukémiás őssejtnek nevezte el őket, mivel valószínűleg ezek tekinthetőek a leukémia kiindulási alakjának.
Azt nem tudják pontosan a kutatók, hogy mekkora a valószínűsége annak, hogy a pre-leukémiás sejtekből daganat alakuljon ki, de a becslések szerint körülbelül 10%. Az alacsony valószínűség magyarázata az, hogy a génfúzió mellett még további elváltozások is szükségesek ahhoz, hogy létrejöjjön a rosszindulatú elfajulás.
Enverék kutatási eredményeik segítségével arra ismagyarázatot adnak, hogy mitől függ a kemoterápia eredményessége, illetve mi eredményezi a betegség kiújulását. Ha a gyógyszerek minden leukémiás őssejtet és előalakot elpusztítanak, akkor tartós gyógyulásra lehet számítani. Ha fennmarad az ilyen őssejtek egy része, akkor várható a betegség kiújulása. Ha a pre-leukémiás őssejtek élik túl a kezelést, akkor is van esély a daganat fellángolására, de ez később és kisebb valószínűséggel következik be, mint az előző esetben. Ha az elméletet a további eredményekkel is sikerül alátámasztani, akkor a leukémiás, illetve a pre-leukémiás őssejtek kimutatása jó lehetőséget biztosíthatna a kemoterápia sikerességének követésére.
Az utóbbi években áttörés kezdődött a rák kezelésében. Megjelentek az úgynevezett célzott daganatterápiás szerek, amelyek a rákos folyamat szempontjából fontos molekulákat támadnak vagy gátolnak a sejtekben, méghozzá specifikusan (azaz "célzottan"). Így nincsenek olyan mellékhatások, mint a hagyományos kemoterápiás szerek esetében. Az elmúlt években több betegség esetében is alkalmazni kezdték ezeket a hatóanyagokat, és folyamatosan újabbak megjelenése várható. Az [origo] Egészség rovata tematikus oldalt indított, amely a jelenleg elérhető molekulárisan célzott terápiás lehetőségeket mutatja be. A szöveges információkon túl videointerjúkat nézhetnek meg orvosokkal, betegekkel, és animációk segítenek megérteni az egyes gyógyszerek hatásmechanizmusát.
Itt érheti el az új honlapot








