[origo] címlaphírcentrumvásárlás[freemail]videaiWiW
 

 

KÖNYVAJÁNLÓ

Új lehetőség a gyógyszeres férfi fogamzásgátlásra [origo] egészség 2009. április 6., hétfő, 9:50 Utolsó módosítás: 2009. július 16., csütörtök, 1:01

Egy, az érintett férfiak utódnemzését megakadályozó, újonnan felfedezett genetikai eltérés lehet az alapja a férfiak számára kifejlesztendő gyógyszeres fogamzásgátló szernek - állítják a Iowa Egyetem kutatói.

Noha már mintegy 40 éve létezik hatékony női gyógyszeres fogamzásgátlás, a férfiak számára máig sem sikerült hasonló védekezőszert kifejleszteni. Az angol Szaporodásbiológiai Tanács (Medical Research Council Reproductive Biology Unit) által az Egyesült Királyságban végzett felmérések ugyan azt mutatják, hogy a férfiak is hajlandóak lennének egy ilyen szer alkalmazására, ennek hiányában azonban csak az óvszerhasználat vagy az ondóvezeték sebészeti úton történő elkötése (vazektómia) marad a védekezni kívánó férfiak számára.

A teheráni kutatókat is magába foglaló munkacsoport iráni családok örökítőanyagának tanulmányozása során fedezte fel a férfi terméketlenségért felelős genetikai eltérést. Miközben a siketség genetikai hátterét próbálták feltérképezni (az iráni népességben viszonylag gyakoriak a betegségekben is megnyilvánuló örökletes génmutációk), két olyan családra is rábukkantak, melyekben a férfi terméketlenség örökletesnek mutatkozott. Az érintett férfiak terméketlenségét rutin spermatesztekkel diagnosztizálták.

Korábbi, a Harvard Egyetemen egereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az úgynevezett CATSPER1 nevű gén hiánya vagy mutációja jelentősen befolyásolja a hímivarsejtek mozgékonyságát. Ezekben az esetekben leginkább a spermiumok hiperaktív mozgása volt érintett, ami a petesejtbe való belépéskor figyelhető meg (a megtermékenyítést végző spermiumnak ekkor a petesejt külső burkán, az úgynevezett zona pellucidán kell átjutnia, lásd az angol nyelvű ábrát). Az egerekben terméketlenséget okozó gének csoportjára koncentrálva a kutatók mindkét iráni család férfitagjainál beazonosították a CATSPER1 mutációit: a terméketlenségért mindkét családban a hibás génváltozatok jelenléte volt a felelős - olvasható az EurekAlert közleményében.

A DNS analízis a két családban egy-egy különböző mutációt mutatott ki, melyek közül az egyik hiányos szerkezetű, funkcióképtelen fehérje termelődéséhez, a másik pedig a fehérjetermelődés teljes hiányához vezetett. Ezt a két mutációt az 576 önkéntest magába foglaló kontrollcsoport egyik tagjában sem találták meg. "A férfimeddőséget okozó CATSPER1 gén azonosítása olyan jövőbeni terápiás módszerek kifejlesztésére adhat lehetőséget, amelyben a gén vagy az általa kódolt fehérje helyettesítésével küszöbölnénk ki a terméketlenséget. Ennél talán még fontosabb, hogy eredményeink később egy férfi fogamzásgátló szer kifejlesztését is lehetővé tehetik" - mondta Michael Hildebrand, a Iowa Egyetem orvosi karának fül-orr-gégészeti részlegén dolgozó kutatója.

A férfi gyógyszeres fogamzásgátlás megoldását jelenleg is a világ sok laboratóriumában kutatják. A CATSPER1-et célzó úgynevezett immunális fogamzásgátló kezelés során antitesteket kapcsolnának a génről képződött fehérjékhez, így akadályozva meg, hogy a fehérje elősegítse a spermiumok hiperaktív mozgását. (Az antitestek az immunrendszer védekező mechanizmusaiban a szervezetbe került idegen anyagok, vagyis az antigének semlegesítésére termelt fehérjék.) Az immunális fogamzásgátlás kifejlesztése jelenleg még csak a kutatások kezdeti szakaszában tart: ahhoz, hogy valóban használható fogamzásgátló módszer legyen belőle, az eljárásnak hatékonynak, visszafordíthatónak és természetesen biztonságosnak kell majd mutatkoznia.

Az eredeti cikk az amerikai Journal of Human Genetics című szaklap internetes kiadásában jelent meg április 2-án.

[origo] egészség
Új elnöke van a Magyar Rákellenes Ligának

Az elnöki teendőkért mostanáig felelős Dr. Vasváry Artúrné helyett Prof. Dr. Simon Tamás látja majd el az egyesület vezetői feladatait. A HER2-receptort gátló terápiáról, valamint az érképződést gátló eljárás mechanizmusáról Dr. Szentmártoni Gyöngyvér onkológus tartott előadást.

További hírek:

Az akut tüdőkárosodás is kezelhetővé válhat

Akut tüdőkárosodás a tüdő bármilyen eredetű fertőzése vagy sérülése esetén kialakulhat, erre azonban ma még nem létezik hatékony gyógyszeres terápia. Csontvelői őssejtek segítségével viszont már sikerült megakadályozni a tüdőkárosodás kialakulását.

További hírek:

Még több hír>>

Elkerülhető a sugárterápia okozta sejtkárosodás

Kutatók egérkísérletek keretében teszteltek egy olyan új eljárást, amely megóvhatná az egészséges sejteket a rák kezelése során alkalmazott sugárterápia káros hatásaitól.

További hírek:

Még több hír>>

Természetes gyógymód bélgyulladásra

A Los Angeles-i Kalifornia Egyetem kutatói egy mostanában egyre népszerűbbé váló kezelési módszerrel próbálják leküzdeni a gyulladásos bélbetegségeket.

További híreink:

Még több hír>>


Tisztelt Látogatónk!

Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást.

- A szerkesztők

Felhasználónév:

Jelszó:

Elfelejtette jelszavát?  |  Regisztráció

24 ÓRA HÍREI



AJÁNLÓ

Géndiagnosztika Géndiagnosztika Korszerű kockázatelemzés a magzati rendellenességek szűrésére.
Vastagbélrák, végbélrák Vastagbélrák Minden fontos információ a vastagbélrákról egy helyen.
Korszerű rákdiagnosztika A legkorszerűbb onkológiai diagnosztikai eljárások ismertetése

AJÁNLÓ



PARTNEREK

MTI AFP

SZAKMAI PARTNEREK

Medical Tribune Magyar Orvosi Kamara