Egy, az érintett férfiak utódnemzését megakadályozó, újonnan felfedezett genetikai eltérés lehet az alapja a férfiak számára kifejlesztendő gyógyszeres fogamzásgátló szernek - állítják a Iowa Egyetem kutatói.

Ajánló
Az [origo] egészség férfias problémákkal foglalkozó oldala
Az [origo] egészség merevedési zavarokkal foglalkozó aloldala
Korábban:
Férfi fogamzásgátlás: a kombinált hormonkészítmény hatékonyabb
Otthoni vizsgálattal eldönthető a sterilizáció sikere
Rádióvezérlésű fogamzásgátló eszköz férfiak számára
A férfi fogamzásgátló tabletták kifejlesztésének akadályai
Férfipirulák ígéretes közelségben
Tovább tesztelik a férfiak számára kifejlesztett újfajta fogamzásgátló eszközt
Az ondóvezeték elkötése genetikai károsodást okozhat a spermiumokban
Andrológia és urológia a magyar férfiakért: a férfi komplex vizsgálata
A teheráni kutatókat is magába foglaló munkacsoport iráni családok örökítőanyagának tanulmányozása során fedezte fel a férfi terméketlenségért felelős genetikai eltérést. Miközben a siketség genetikai hátterét próbálták feltérképezni (az iráni népességben viszonylag gyakoriak a betegségekben is megnyilvánuló örökletes génmutációk), két olyan családra is rábukkantak, melyekben a férfi terméketlenség örökletesnek mutatkozott. Az érintett férfiak terméketlenségét rutin spermatesztekkel diagnosztizálták.
Korábbi, a Harvard Egyetemen egereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az úgynevezett CATSPER1 nevű gén hiánya vagy mutációja jelentősen befolyásolja a hímivarsejtek mozgékonyságát. Ezekben az esetekben leginkább a spermiumok hiperaktív mozgása volt érintett, ami a petesejtbe való belépéskor figyelhető meg (a megtermékenyítést végző spermiumnak ekkor a petesejt külső burkán, az úgynevezett zona pellucidán kell átjutnia, lásd az angol nyelvű ábrát). Az egerekben terméketlenséget okozó gének csoportjára koncentrálva a kutatók mindkét iráni család férfitagjainál beazonosították a CATSPER1 mutációit: a terméketlenségért mindkét családban a hibás génváltozatok jelenléte volt a felelős - olvasható az EurekAlert közleményében.
A DNS analízis a két családban egy-egy különböző mutációt mutatott ki, melyek közül az egyik hiányos szerkezetű, funkcióképtelen fehérje termelődéséhez, a másik pedig a fehérjetermelődés teljes hiányához vezetett. Ezt a két mutációt az 576 önkéntest magába foglaló kontrollcsoport egyik tagjában sem találták meg. "A férfimeddőséget okozó CATSPER1 gén azonosítása olyan jövőbeni terápiás módszerek kifejlesztésére adhat lehetőséget, amelyben a gén vagy az általa kódolt fehérje helyettesítésével küszöbölnénk ki a terméketlenséget. Ennél talán még fontosabb, hogy eredményeink később egy férfi fogamzásgátló szer kifejlesztését is lehetővé tehetik" - mondta Michael Hildebrand, a Iowa Egyetem orvosi karának fül-orr-gégészeti részlegén dolgozó kutatója.
A férfi gyógyszeres fogamzásgátlás megoldását jelenleg is a világ sok laboratóriumában kutatják. A CATSPER1-et célzó úgynevezett immunális fogamzásgátló kezelés során antitesteket kapcsolnának a génről képződött fehérjékhez, így akadályozva meg, hogy a fehérje elősegítse a spermiumok hiperaktív mozgását. (Az antitestek az immunrendszer védekező mechanizmusaiban a szervezetbe került idegen anyagok, vagyis az antigének semlegesítésére termelt fehérjék.) Az immunális fogamzásgátlás kifejlesztése jelenleg még csak a kutatások kezdeti szakaszában tart: ahhoz, hogy valóban használható fogamzásgátló módszer legyen belőle, az eljárásnak hatékonynak, visszafordíthatónak és természetesen biztonságosnak kell majd mutatkoznia.
Az eredeti cikk az amerikai Journal of Human Genetics című szaklap internetes kiadásában jelent meg április 2-án.
[origo] egészség








