A Baylor College of Medicine kutatói egyértelműen igazolták, hogy a terhesség tizenkettedik hetét követő időszakban - a 15-23. héten - elvégzett genetikai ultrahang-vizsgálat más tesztekkel kombinálva jelentősen növeli a Down-kór szűrés hatékonyságát. A vizsgálat alanyai - összesen 39 000 kismama - a FaSTER elnevezésű klinikai próbában vettek részt: a felmérést azért indították, hogy felmérjék a kromoszóma-rendellenességek szűrésére alkalmas, jelenleg elérhető legmodernebb eljárások pontosságát. A vizsgálat bizonyítja, hogy a kismamáknak valóban érdemes a leghatékonyabb szűrmódszert választaniuk, hiszen ezzel ma már akár 98%-os biztonsággal szűrhető a Down kór.
Mennyire pontosak a Down-kór szűrésére szolgáló vizsgálatok?
A FaSTER-vizsgálatban a kromoszómákat érintő számbeli rendellenességek magzati korban történő kiszűrésére alkalmas módszereket értékelték: Dr. Kjersti Aagaard és munkatársai a résztvevő 39 000 kismamából választott ki nyolcezret, akiknél kifejezetten a Down-kór szűrésére szolgáló, második trimeszteri genetikai ultrahangvizsgálat (genetikai szonogram) hatékonyságát kívánták meghatározni. Egész pontosan az volt a cél, hogy kiderüljön, mekkora javulás érhető el azokban a pontossági mutatókban, amelyeket a genetikai ultrahangszűréssel és a jelenleg létező szűrőmódszerek kombinálásával lehet elérni.
A cikk teljes szövege elolvasható ide kattintva.
A cikk teljes szövege elolvasható ide kattintva.
