Kétféle rákos sejt teljes genetikai állományának valamennyi mutációját azonosította egy nemzetközi kutatócsoport. A két új rákgenom-szekvencia teljesen új megközelítést adhat a daganatos betegségek gyógyításához.
Tizenöt szálanként alakulhat ki egy-egy újabb mutáció a genom valamely részén: a kutatók az orosz ruletthez hasonlították a dohányzást
Ajánló
A rovat legújabb cikkei:
Mi romolhat el egy rákos sejtben?
Növeli a rákkockázatot a sok CT-vizsgálat
Kemoterápia az emlőrák kezelésében
Betegségeket jelző anyagok a vérben
Nagyobb a tüdőrák veszélye, ha rögtön felkelés után gyújtunk rá
Az áttétképző emlődaganatok növekedése is gátolható
Kórokozó baktériumok a cigarettában
A zöld tea a szájrák ellen is védhet
A holokauszt túlélőit jobban fenyegeti a rák
Az egészséges sejtek is elősegíthetik a tumornövekedést
Elkerülhető a sugárterápia okozta sejtkárosodás
Szövettani vizsgálattal is megállapítható az emlőrákra való hajlam
A kutatás során tumoros és normális szövetek (a tüdőrák esetében egy egészséges vérsejt) teljes DNS-sorrendjét határozták meg azzal az új módszerrel, amely a DNS-szakaszok tömeges, párhuzamos elemzését teszi lehetővé. A mutációkat úgy azonosították, hogy a ráksejtek DNS-ét összevetették a normális sejtek DNS-ével. Peter Campbell szerint - aki szintén az intézet kutatója - a tüdőrák vizsgálata azt sugallja, hogy egy átlagos dohányosnál minden tizenötödik cigaretta elszívása után kialakul egy mutáció, méghozzá az első rágyújtástól fogva.
"Ezek a mutációs listák arról beszélnek nekünk, miként alakult ki az adott rák, és tartalmazzák mindazt, ami kiválthat egy rákos elfajulást. A kutatás különlegessége, hogy a közvetlen kiváltó okokat - dohányzás és UV-sugárzás - is sikerült hozzárendelnünk a mutációkhoz. Így bebizonyosodott, hogy a kétféle ráktípusban az UV-sugarak és a cigarettában található karcinogén anyagok okozzák a mutációk nagy részét, így ezek a nukleotidváltozások egyértelműen megelőzhetőek" - mondta Stratton.
A kutatók azonosítottak néhány olyan génmutációt is ("tüdőrákgének"), amelyek több mintában is ismétlődően előfordultak. Ezek emiatt a többi génnél nagyobb eséllyel alakíthatnak ki daganatos betegséget, ha mutáció következik be bennük.
A teljes program célja az összes, több mint százféle ráktípus genomjának feltérképezése. Az első 50 ráktípus leírásán 2008 óta a Nemzetközi Rákgenom Konzorcium (ICGC) dolgozik. Ebben az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetei (NIH), valamint ausztrál, kanadai, kínai, francia, indiai, japán és szingapúri rákkutató csoportok vesznek részt.
Mark Walport, a Wellcome Trust igazgatója úgy véli, a távolabbi jövőben, ahogy a DNS-meghatározás, géntérképezés technológiája egyre gyorsabb és olcsóbb lesz, az egyes páciensek saját genomja is elkészülhet, ezáltal személyre szabott kezelést kaphat minden rákos beteg.
A kutatás eredményeinek részletes összefoglalóját a Daganatok.hu portálon olvashatják: Két újabb ráktípusban azonosították a genetikai állományban fellelhető összes mutációt.
Forrás: MTI
