| Családi érintettség mértéke |
Általános alapelvek a vastagbél szűrésre |
| Egy elsőfokú rokon, akinél 60 éves korban vagy afelett diagnosztizáltak vastagbélrákot vagy adenomatózus polipot - vagy - Két másodfokú rokon, akinél vastagbélrák fordult elő |
Szűrés megkezdése: 40 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 10 évente |
| Kettő vagy több elsőfokú rokon, akiknél vastagbélrák fordult elő - vagy -Egy elsőfokú rokon, akinél 60 éves kora előtt diagnosztizáltak vastagbélrákot vagy adenomatózus polipot |
Szűrés megkezdése: 40 évesen vagy 10 évvel azelőtti életkorban, mint amennyi idős a vastagbélrákkal vagy adenomatózus polippal érintett legfiatalabb elsőfokú rokon volt a diagnózis idején (a két lehetőség közül a korábbi időpontban)Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 5évente |
| Egy másodfokú rokon, akinél vastagbélrák fordult elő - vagy -Egy vagy több harmadfokú rokon, akiknél vastagbélrák fordult elő |
Szűrés megkezdése: 50 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 10 évente |
| örökletes vastagbél polipózis betegségre nézve génhordozó vagy fokozott kockázatú (örökletes vastagbél polipózis betegség. familiaris adenomatosus polyposis betegség = öröklődő betegség, melynek legfőbb jellemzője a fiatal korban nagyszámú, akár több száz, vagy több ezer kisebb-nagyobb polip egyidejű megjelenése a bélfalon a vastagbél teljes hosszában) |
Szűrés megkezdése: 10-12 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: évente |
| örökletes nem-polipózus vastagbélrák nézve génhordozó vagy fokozott kockázatú(örökletes nem-polipózus vastagbélrák: herediter non-polyposis vastagbél daganat (HNPCC) - genetikai betegség, melynek alapja a DNS saját javító funkciójának károsodása egy öröklött genetikai hiba (mutáció) következtében. A vastagbél daganat mellett az átlagosnál gyakrabban fordul elő méhtestrák, petefészekrák, húgyúti, epeúti daganatok, vékonybéldaganatok és gyomorrák.) |
Szűrés megkezdése: 20-25 éves korban, vagy 10 évvel fiatalabb korban, mint amennyi idős a családban a betegséggel érintett egyének közül a legfiatalabb volt a diagnózis időpontjában (a két lehetőség közül a korábbi időpontban)Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 1-2 évente |
Elsőfokú rokonok: szülők, testvérek, gyerekek
Másodfokú rokonok: nagyszülők, nagybácsik, nagynénik
Harmadfokú rokonok: dédszülők, unokatestvérek |
| Családi érintettség mértéke |
Vastagbélrák kialakulásának kockázata az élet során |
| Vastagbélrák egy elsőfokú rokonnál |
2-3x-os kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák egy olyan elsőfokú rokonnál, aki a diagnózis időpontjában max. 50 éves volt |
3-4x-es kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák egy másodfokú és egy harmadfokú rokonnál |
kb. 1,5x-es kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák két másodfokú rokonnál |
kb. 2-3x-os kockázatnövekedés |
| Adenomatózus polip egy elsőfokú rokonnál |
Kb. 2x-es kockázatnövekedés |
Elsőfokú rokonok: szülők, testvérek, gyerekek
Másodfokú rokonok: nagyszülők, nagybácsik, nagynénik
Harmadfokú rokonok: dédszülők, unokatestvérek |
| Családi érintettség mértéke |
Általános alapelvek a vastagbél szűrésre |
| Egy elsőfokú rokon, akinél 60 éves korban vagy afelett diagnosztizáltak vastagbélrákot vagy adenomatózus polipot - vagy - Két másodfokú rokon, akinél vastagbélrák fordult elő |
Szűrés megkezdése: 40 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 10 évente |
| Kettő vagy több elsőfokú rokon, akiknél vastagbélrák fordult elő - vagy -Egy elsőfokú rokon, akinél 60 éves kora előtt diagnosztizáltak vastagbélrákot vagy adenomatózus polipot |
Szűrés megkezdése: 40 évesen vagy 10 évvel azelőtti életkorban, mint amennyi idős a vastagbélrákkal vagy adenomatózus polippal érintett legfiatalabb elsőfokú rokon volt a diagnózis idején (a két lehetőség közül a korábbi időpontban)Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 5évente |
| Egy másodfokú rokon, akinél vastagbélrák fordult elő - vagy -Egy vagy több harmadfokú rokon, akiknél vastagbélrák fordult elő |
Szűrés megkezdése: 50 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 10 évente |
| örökletes vastagbél polipózis betegségre nézve génhordozó vagy fokozott kockázatú(örökletes vastagbél polipózis betegség. familiaris adenomatosus polyposis betegség = öröklődő betegség, melynek legfőbb jellemzője a fiatal korban nagyszámú, akár több száz, vagy több ezer kisebb-nagyobb polip egyidejű megjelenése a bélfalon a vastagbél teljes hosszában) |
Szűrés megkezdése: 10-12 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: évente |
| örökletes nem-polipózus vastagbélrák nézve génhordozó vagy fokozott kockázatú(örökletes nem-polipózus vastagbélrák: herediter non-polyposis vastagbél daganat (HNPCC) - genetikai betegség, melynek alapja a DNS saját javító funkciójának károsodása egy öröklött genetikai hiba (mutáció) következtében. A vastagbél daganat mellett az átlagosnál gyakrabban fordul elő méhtestrák, petefészekrák, húgyúti, epeúti daganatok, vékonybéldaganatok és gyomorrák.) |
Szűrés megkezdése: 20-25 éves korban, vagy 10 évvel fiatalabb korban, mint amennyi idős a családban a betegséggel érintett egyének közül a legfiatalabb volt a diagnózis időpontjában (a két lehetőség közül a korábbi időpontban) Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 1-2 évente |
Elsőfokú rokonok: szülők, testvérek, gyerekek
Másodfokú rokonok: nagyszülők, nagybácsik, nagynénik
Harmadfokú rokonok: dédszülők, unokatestvérek |
| Családi érintettség mértéke |
Vastagbélrák kialakulásának kockázata az élet során |
| Vastagbélrák egy elsőfokú rokonnál |
2-3x-os kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák egy olyan elsőfokú rokonnál, aki a diagnózis időpontjában max. 50 éves volt |
3-4x-es kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák egy másodfokú és egy harmadfokú rokonnál |
kb. 1,5x-es kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák két másodfokú rokonnál |
kb. 2-3x-os kockázatnövekedés |
| Adenomatózus polip egy elsőfokú rokonnál |
Kb. 2x-es kockázatnövekedés |
Elsőfokú rokonok: szülők, testvérek, gyerekek
Másodfokú rokonok: nagyszülők, nagybácsik, nagynénik
Harmadfokú rokonok: dédszülők, unokatestvérek |
| Családi érintettség mértéke |
Általános alapelvek a vastagbél szűrésre |
| Egy elsőfokú rokon, akinél 60 éves korban vagy afelett diagnosztizáltak vastagbélrákot vagy adenomatózus polipot - vagy - Két másodfokú rokon, akinél vastagbélrák fordult elő |
Szűrés megkezdése: 40 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 10 évente |
| Kettő vagy több elsőfokú rokon, akiknél vastagbélrák fordult elő - vagy -Egy elsőfokú rokon, akinél 60 éves kora előtt diagnosztizáltak vastagbélrákot vagy adenomatózus polipot |
Szűrés megkezdése: 40 évesen vagy 10 évvel azelőtti életkorban, mint amennyi idős a vastagbélrákkal vagy adenomatózus polippal érintett legfiatalabb elsőfokú rokon volt a diagnózis idején (a két lehetőség közül a korábbi időpontban)Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 5évente |
| Egy másodfokú rokon, akinél vastagbélrák fordult elő - vagy -Egy vagy több harmadfokú rokon, akiknél vastagbélrák fordult elő |
Szűrés megkezdése: 50 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 10 évente |
| örökletes vastagbél polipózis betegségre nézve génhordozó vagy fokozott kockázatú(örökletes vastagbél polipózis betegség. familiaris adenomatosus polyposis betegség = öröklődő betegség, melynek legfőbb jellemzője a fiatal korban nagyszámú, akár több száz, vagy több ezer kisebb-nagyobb polip egyidejű megjelenése a bélfalon a vastagbél teljes hosszában) |
Szűrés megkezdése: 10-12 éves korban Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: évente |
| örökletes nem-polipózus vastagbélrák nézve génhordozó vagy fokozott kockázatú(örökletes nem-polipózus vastagbélrák: herediter non-polyposis vastagbél daganat (HNPCC) - genetikai betegség, melynek alapja a DNS saját javító funkciójának károsodása egy öröklött genetikai hiba (mutáció) következtében. A vastagbél daganat mellett az átlagosnál gyakrabban fordul elő méhtestrák, petefészekrák, húgyúti, epeúti daganatok, vékonybéldaganatok és gyomorrák.) |
Szűrés megkezdése: 20-25 éves korban, vagy 10 évvel fiatalabb korban, mint amennyi idős a családban a betegséggel érintett egyének közül a legfiatalabb volt a diagnózis időpontjában (a két lehetőség közül a korábbi időpontban) Szűrés gyakorisága vastagbéltükrözéssel: 1-2 évente |
Elsőfokú rokonok: szülők, testvérek, gyerekek
Másodfokú rokonok: nagyszülők, nagybácsik, nagynénik
Harmadfokú rokonok: dédszülők, unokatestvérek |
| Családi érintettség mértéke |
Vastagbélrák kialakulásának kockázata az élet során |
| Vastagbélrák egy elsőfokú rokonnál |
2-3x-os kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák két elsőfokú rokonnál |
3-4x-es kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák egy olyan elsőfokú rokonnál, aki a diagnózis időpontjában max. 50 éves volt |
3-4x-es kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák egy másodfokú és egy harmadfokú rokonnál |
kb. 1,5x-es kockázatnövekedés |
| Vastagbélrák két másodfokú rokonnál |
kb. 2-3x-os kockázatnövekedés |
| Adenomatózus polip egy elsőfokú rokonnál |
Kb. 2x-es kockázatnövekedés |
Elsőfokú rokonok: szülők, testvérek, gyerekek
Másodfokú rokonok: nagyszülők, nagybácsik, nagynénik
Harmadfokú rokonok: dédszülők, unokatestvérek |
Crohn-betegség:
az emésztőrendszer idült gyulladásos betegsége. Általában a fiatalokat érinti, de nem ritka gyermekkorban és idős korban sem. Az emésztőrendszer bármelyik szakaszát érintheti, de leggyakoribb a vékony- és vastagbél együttes megbetegedése. A gyulladás szakaszosan alakul ki, ép és kóros területek váltakoznak, a gyulladásos folyamat a bélfal összes rétegében fellelhető. Típusos tünet a fogyás, a hasi fájdalom, a hasmenés és a visszatérő láz. A betegség lefolyása hullámzó, a jó és rossz periódusok váltakoznak
colitis ulcerosa:
fekélyes vastagbélgyulladás, a vastagbél idült gyulladásos betegsége. Hosszanti kiterjedésben a betegség a végbél felől indul és különböző magasságig összefüggően érinti a vastagbelet. A betegség folyamán a kiterjedés változhat. A gyulladás a bélfal rétegei közül csupán a nyálkahártyát érinti, a mélyebb rétegeket nem. A betegség legfontosabb tünete a véres hasmenés. Gyakori a hasi fájdalom, mely többnyire a has bal oldalán és a székeléssel kapcsolatban jelentkezik. A krónikus betegség lefolyása hullámzó, jó és rossz periódusok váltakoznak.
Adenomatózus:
mirigy eredetű
Polip:
jóindulatú szövetszaporulat a bélfalon, mely a bél nyálkahártyájából emelkedik elő a bél ürege felé. A polip lehet nyélen ülő, vagy széles alapon elterülő.
Tisztelt Látogatónk!
Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást.
- A szerkesztők
